【摘 要】
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目的 探讨携抗ICAM-1的靶向微泡定向转染基因至心肌细胞的能力及其作为新型载体治疗急性心肌梗死的可行性.方法 37只家兔制备急性心肌梗死模型.3只经耳缘静脉注射携ICAM-1抗
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目的 探讨携抗ICAM-1的靶向微泡定向转染基因至心肌细胞的能力及其作为新型载体治疗急性心肌梗死的可行性.方法 37只家兔制备急性心肌梗死模型.3只经耳缘静脉注射携ICAM-1抗体靶向微泡,心肌组织冷冻切片后观察其对受损血管内皮的吸附.余34只兔随机分为3组:IM组(心肌注射Ang-1基因组)、ICAM-1组(注射携抗ICAM-1靶向微泡+Ang-1基因组)、对照组(空白对照),于基因转染前后分别行常规超声心动图检查,处死后取心肌组织及ICAM-1组家兔肝、肾组织行RT-PCR及Western-Blot分别检测目的 基因及蛋白表达;免疫组化Ⅷ因子染色检测其新生毛细血管密度.结果 IM组、ICAM-1组基因转染后2周左室射血分数(LVEF)均较转染前显著提高(P＜0.05),其中IM组及ICAM-1组之间差异无统计学意义;IM组及ICAM-1组行RT-PCR及Western-Blot均可检测出目的 基因及蛋白表达,且两组之间表达量差异无统计学意义;对照组及ICAM-1组肝肾组织未见明显Ang-1 mRNA及蛋白表达.心肌组织Ⅷ因子染色后高倍镜下显示IM组及ICAM-1组均可见大量新生毛细血管,其中相对于ICAM-1组,IM组新生毛细血管计数更高.结论 携抗ICAM-1的靶向微泡可定向转染Ang-1基因至心肌细胞,其转染效率与目前认为最高效的心肌内注射基因的转染效率近似,可作为新型靶向载体定向转染血管新生基因,对急性心肌梗死具有治疗作用.
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