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N-取代苯基-4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺的合成、杀菌活性及分子对接

来源 :农药学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zydolphin

【摘 要】

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为了寻找结构新颖的琥珀酸脱氢酶(SDH)类衍生物,在前期发现吡唑联苯甲酰胺基础上,采用骨架跃迁的策略,设计并合成了18个N-取代苯基-4-(1-甲基-¹H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺类衍生物(3a~3n,4a~4d),其中17个为新化合物。通过¹H NMR、¹³C NMR和高分辨质谱(HRMS)确证了化合物的结构。离体杀菌活性测试结果表明:部分化合物对小麦赤霉病菌Fusarium graminearum、马铃薯早疫病菌Alternari

【作 者】

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程敬丽 李安邦 肖豆鑫 赵金浩 

【机 构】

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浙江大学农药与环境毒理研究所

【出 处】

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农药学学报

【发表日期】

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2021年5期

【关键词】

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吡唑联噻吩甲酰胺 琥珀酸脱氢酶抑制剂 合成 杀菌活性 分子对接 

【基金项目】

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浙江大学实验技术研究项目(SJS202013),浙江省自然科学基金项目(LY19C140006).

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为了寻找结构新颖的琥珀酸脱氢酶(SDH)类衍生物,在前期发现吡唑联苯甲酰胺基础上,采用骨架跃迁的策略,设计并合成了18个N-取代苯基-4-(1-甲基-¹H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺类衍生物(3a~3n,4a~4d),其中17个为新化合物。通过¹H NMR、¹³C NMR和高分辨质谱(HRMS)确证了化合物的结构。离体杀菌活性测试结果表明:部分化合物对小麦赤霉病菌Fusarium graminearum、马铃薯早疫病菌Alternari

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