【摘 要】
：
目的 研究右美托咪定联合尿液干细胞移植对大鼠肺气肿修复的影响及机制.方法 体外复苏培养人尿液干细胞并行CFSE标记.选取68只雌性Wistar大鼠应用烟熏加气管内滴入猪胰弹生蛋白酶的方法制作肺气肿模型,造模成功后,随机分病理对照组(尾静脉注射L-DMEM 0.5 ml),尿液干细胞组(尾静脉移植尿液干细胞0.5 ml,5×106个/L,1次/d,3 d),右美托咪定组〔尾静脉输注右美托咪定5μg/(kg·h),6 h/d,3 d〕.联合组〔尾静脉移植尿液干细胞0.5 ml,5×106个/L+尾静脉输注右美
【机 构】
：
宜宾市第一人民医院药剂科,四川 宜宾 644000;暨南大学附属第一医院核医学科
论文部分内容阅读
目的 研究右美托咪定联合尿液干细胞移植对大鼠肺气肿修复的影响及机制.方法 体外复苏培养人尿液干细胞并行CFSE标记.选取68只雌性Wistar大鼠应用烟熏加气管内滴入猪胰弹生蛋白酶的方法制作肺气肿模型,造模成功后,随机分病理对照组(尾静脉注射L-DMEM 0.5 ml),尿液干细胞组(尾静脉移植尿液干细胞0.5 ml,5×106个/L,1次/d,3 d),右美托咪定组〔尾静脉输注右美托咪定5μg/(kg·h),6 h/d,3 d〕.联合组〔尾静脉移植尿液干细胞0.5 ml,5×106个/L+尾静脉输注右美托咪定5μg/(kg·h),6 h/d,3 d〕.处理6 w后酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肺泡灌洗液(BALF)中转化生长因子(TGF)-β1、血管内皮生长因子(VEGF)及胰岛素样生长因子(IGF)-Ⅰ表达水平.RT-聚合酶链反应(PCR)、Western印迹检测各组肺组织TGF-β1、VEGF及IGF-Ⅰ表达.苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织病理学变化;荧光显微镜观察CFSE标记的尿液干细胞存活及分布情况;Tunel法评估肺泡壁细胞凋亡率.结果 各组均出现气肿改变,病理对照组最明显,尿液干细胞组和右美托咪定组较轻,联合组肺气肿明显减轻,CFSE标记阳性细胞病理对照组及右美托咪定组未见,尿液干细胞组显著低于联合治疗组(P<0.05).肺泡壁细胞凋亡率联合治疗组最低,尿液干细胞组和右美托咪定组较高,病理对照组最高(P<0.05).BALF中TGF-β1、VEGF及IGF-Ⅰ表达水平,联合治疗组最低,尿液干细胞组和右美托咪定组较高,病理对照组最高(P<0.05).肺组织TGF-β1、VEGF及IGF-Ⅰ表达水平联合治疗组最低,尿液干细胞组和右美托咪定组较高,病理对照组最高(P<0.05).结论 盐酸右美托咪定联合尿液干细胞移植治疗能够降低肺组织及肺泡TGF-β1、VEGF及IGF-Ⅰ表达,减少肺泡壁细胞凋亡,促进大鼠肺气肿肺组织修复,发挥治疗作用.
其他文献
目的 探讨苯甲酸钠(NaB)预处理对大鼠心肌缺血再灌注(I/R)损伤的作用及相关机制.方法 SD大鼠随机分为3组:假手术(Sham)组,I/R组和I/R+NaB组,I/R+NaB组利用NaB预处理,术后24 h检测各组大鼠心肌梗死面积;心电图测定ST段波幅;自动生化分析仪检测大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(cTn)I及cTnT水平;流式细胞仪、DAPI、Tunel染色检测心肌细胞凋亡水平;Western印迹检测凋亡蛋白含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(caspase
目的 探讨藁本内酯(LIG)调控死亡相关蛋白激酶(DAPK)1表达对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞损伤的保护作用.方法 将肺泡上皮细胞(A549)分为对照组,感染组,感染+LIG-低组、感染+LIG-中组、感染+LIG-高组、感染+si-NC组、感染+si-DAPK1组、感染+LIG+pcDNA组、感染+LIG+pcDNA-DAPK1组.酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养液中白细胞介素(IL)-10和IL-6水平;流式细胞术检测细胞凋亡;qRT-PCR检测DAPK1 mRNA的表达水平;Wester
目的 探讨白花蛇舌草多糖(HDP)对皮肤鳞癌细胞A431增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响.方法 四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞仪法分别检测不同浓度HDP对A431细胞增殖和凋亡的影响,Transwell法检测HDP对A431细胞迁移和侵袭的影响,qRT-PCR检测HDP对A431细胞中miR-21-5p表达的影响,构建抑制表达miR-21-5p的A431细胞并分析抑制miR-21-5p表达后细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力变化,构建过表达miR-21-5p和抑制表达PAG1的A431细胞并分析HDP对细胞
目的 研究和厚朴酚对高糖诱导的小鼠肾小球系膜细胞(MGMC)凋亡的影响及分子作用机制.方法 qRT-PCR检测miR-155、Smad3 mRNA的表达,Western印迹检测Smad3蛋白表达,流式细胞术测定细胞凋亡率,双萤光素酶报告系统验证miR-155与Smad3的调控关系.结果 和厚朴酚可以抑制高糖诱导的MGMC凋亡,40μmol/L和厚朴酚抑制细胞凋亡效果最佳;和厚朴酚可以逆转高糖导致的MGMC中miR-155下调及Smad3上调;过表达miR-155和沉默Smad3均可减轻高糖对MGMC的促凋
目的 探讨长链非编码RNA锌指结构反义转录本(LncRNA ZFAS)1通过靶基因微小RNA-432-5p(miR-432-5p)调控肺癌细胞增殖和侵袭迁移的分子机制.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测不同肺癌细胞中Ln-cRNA ZFAS1、miR-432-5p的表达情况.双荧光素酶报告基因检测ZFAS1与miR-432-5p的相互作用.MTT实验检测抑制ZFAS1及miR-432-5p过表达后肺癌A549细胞增殖能力变化及抑制miR-432-5p的表达后肺癌A549细胞增殖能力的
目的 探讨复方利多卡因肋间神经阻滞联合全身镇痛对肋骨骨折模型大鼠心肺功能的保护作用及其作用机制.方法 将80只SD大鼠随机分为4组:对照组、模型组、全身镇痛组、联合镇痛组.除对照组以外,采用小型生物撞击装置制备肋骨骨折模型.模型制备成功后,全身镇痛组异丙酚联合瑞芬太尼全凭静脉麻醉下手术清创并复位,联合镇痛组在全身镇痛组基础上加用利多卡因肋间神经阻滞.实时监测基本生理参数,术后测定心肺功能、动脉血气、心脏系数、肺脏系数、肺泡通透性指数(LPI)与肺泡灌洗液炎性因子水平.结果 重复测量方差分析结果显示时间与组
目的 研究miR-335-5p对ox-LDL诱导的血管平滑肌细胞损伤的影响及其机制.方法 用浓度为50 mg/ml的ox-LDL培养基培养HA-VSMC细胞,作为ox-LDL处理组,以不添加ox-LDL培养的细胞作为对照(Con)组;设置miR-NC组,miR-335-5p组、anti-miR-NC组、anti-miR-335-5p组、ox-LDL+miR-NC组、ox-LDL+miR-335-5p组、ox-LDL+si-NC组、ox-LDL+si-GRK4组、ox-LDL+miR-335-5p+pcDN
目的 探讨LncRNA小核仁RNA宿主基因(SNHG)14对高糖(HG)诱导的小鼠肾脏足细胞MPC5损伤的影响及其作用机制.方法 体外培养MPC5细胞,分别转染SNHG14小干扰RNA、miR-16-5p模拟物或共转染SNHG14小干扰RNA与miR-16-5p抑制剂后,用30 mmol/L D-葡萄糖的培养基干预24 h,然后qRT-PCR检测细胞中SNHG14和miR-16-5p水平,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western印迹检测细胞中nephrin、podocin、synaptopodin、酶切含
目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)小核仁RNA宿主基因(SNHG)1通过吸附miR-326作为海绵调控帕金森病(PD)发生、发展的作用机制.方法 采用1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)处理SH-SY5Y细胞构建PD细胞模型.将SH-SY5Y细胞分为NC组、MPP+组、MPP++si-con组、MPP++si-LncRNA SNHG1组、MPP++miR-con组、MPP++miR-326组、MPP++si-LncRNA+anti-miR-con组和MPP++si-LncRNA+anti-miR
目的 研究长链非编码RNA PRNCR1对非小细胞细肺癌增殖、迁移、侵袭的影响.方法 将si-con组(转染si-con)、si-PRNCR1组(转染si-PRNCR1)、miR-130b-3p组(转染miR-130b-3p mimics)、miR-NC组(转染miR-NC)、si-PRNCR1+anti-miR-NC组(共转染si-PRNCR1和anti-miR-NC)、si-PRNCR1+anti-miR-126-5p组(共转染si-PRNCR1和anti-miR-126-5p),用脂质体法转染至H1