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采用改良2×CTAB法和改良SDS法提取富含多糖和次生代谢物质的几种药用植物不同器官基因组DNA，并用紫外分光光度计分析，凝胶电泳和PCR扩增进行鉴定。结果表明：改良2×CTAB法和改良SDS法均能有效去除不同药用植物材料中的蛋白质、多糖、酚类及其他次生代谢物质，获得较高质量基因组DNA。但与改良SDS法相比，改良2×CTAB法提取的基因组DNA质量更好。