益心通联合西药对慢性充血性心力衰竭治疗的安全性评价

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目的:观察益心通联合西医疗法治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及其安全性进行评价.方法:将符合诊断标准的CHF患者233例,随机分为观察组和对照组两组.观察组118例,对照组115例,观察组在西医用药的基础上,加服益心通(处方组成:麦冬、五味、熟附子、党参、黄芪等)口服一次4粒 tid 饭后服用;对照组除中药制剂益心通外,西药治疗与观察组相同.全部病例均治疗2周为1疗程,治疗3个疗程(6周)观察临床疗效及其用药的安全性.结果:观察组治疗后总有效率、5年生存率分别为97.46%、79.5%,而对照组(分别为71.3%、48.3%),二者比较有显著差异性(P<0.01).结论:益心通联合西医疗法治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)有显著的临床疗效,而且安全性强.
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