猪传染性胸膜肺炎PCR诊断方法的建立

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根据已发表的猪胸膜肺炎放线杆菌APXIV毒素的基因序列,自行设计和合成了二对可扩增448 bp和365bp目的片段的引物,成功的建立了检测APP的套式PCR方法.通过对猪肺疫巴氏杆菌、猪链球菌、大肠杆菌、猪嗜血杆菌、猪肺炎支原体和猪丹毒杆菌的DNA进行了PCR检测,结果均为阴性;对猪胸膜肺炎放线杆菌的1、2、5、6、7、9国际标准血清型均扩增出448bp和365 bp的特异性条带;检测的敏感度一步PCR可达到5 0 0个细菌,最低检出DNA浓度可达到0.585 ng/mL;套式PCR可达到50个细菌,最低
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