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目的：比较夜间使用拉坦前列素-噻吗心安联合制剂与分别单独使用两种药物的有效性和耐受性。设计：12周、随机、双盲、多中心研究。受试者：随机选取517例包括高眼压症、开角型、色素性或剥脱性青光眼，以及基线（清洗期后）眼压（IOP）水平在23～33mmHg之间的患者。方法：患者分别接受每晚1次拉坦前列素-噻吗心安联合制剂和早晚各1次安慰剂，或者接受每晚1次拉坦前列素和早晚各1次噻吗心安。研究随访时间为2周、6周和12周。主要观察指标：初步有效终点判定为自基线至12周的白天IOP（8：00、12：00和4：00的