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应用PCR方法扩增talinl的cDNA，并将其重组入谷胱甘肽转硫酶融合基因表达载体pGEX-4T-1中，获取人源的GST—talinl融合蛋白，为下阶段深入的研究talinl的结构、功能、及其与之相互作用的蛋白打下基础。经酶切、序列鉴定．选择正确重组子，将其质粒转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导表达，用Glutathione Sepharose 4B柱纯化，western blot鉴定。克隆得到了一个2400bp的talinl的cDNA片断，重组质粒目的DNA测序正确，纯化出分子量约为121、