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目的探讨ITS1—5．8S rDNA—ITS2巢式PER检测卡氏肺孢子虫的应用价值并测定其基因序列。方法采用地塞米松免疫抑制法诱导sD大鼠感染肺孢子虫；制作肺印片、肺组织匀浆液及支气管肺泡灌洗液（BAL）涂片进行六亚甲基四胺银（GMS）染色镜检；提取肺孢子虫DNA进行巢式PER扩增，测序后与GenBank的不同宿主肺孢子虫相关序列进行比较分析。结果用ITS1—5．8S rDNA—ITS2巢式PCR法均能检测出实验感染大鼠BAL和肺组织卡氏肺孢子虫DNA，阳性率为100％（10／10），比较BAL标本、肺印