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利用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)从大肠杆菌基因组中扩增免疫刺激基因,并把扩增的基因片段克隆入pGEM-T载体.PstⅠ酶切结果表明重组质粒(rP)均含有扩增的基因片段;rP1与rP2是相同的重组质粒.利用酶联免疫吸附试验检测了重组质粒对小鼠产生抗体的影响,结果显示:重组质粒1与牛血清白蛋白(BSA),免疫小鼠能产生较高的抗体水平,而重组质粒3则对小鼠产生的BSA抗体水平没有影响.对重组质粒1的序列分析表明,克隆的基因片段中富含CpG序列,并含有数个具有强烈免