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目的：探讨细胞因子诱导杀伤细胞联合阿霉素逆转多药耐药的可能性及其机制。方法：以人外周血分离单个核细胞后进行体外诱导、扩增作为效应细胞，联合不同浓度的阿霉素与其耐药靶细胞K56Z／ADR进行共培养，经四甲基偶氯唑盐（MTT）比色法计算半数抑制浓度（IC50）、耐药倍数和逆转倍数；流式细胞仪检测细胞内阿霉素相对含量和P糖蛋白表达水平；RT—PCR检测mdr-1基因mRNA表达。结果：未经细胞因子诱导杀伤细胞联合阿霉素处理时，阿霉素对K562和KS6Z／ADR的IC50分别为（0．68±0．04）μm