论文部分内容阅读
目的：研究刚地弓形虫RH株培养上清对体外培养的肝癌细胞HepG2增值的影响，并探讨其可能的影响机制。方法：取对数生长期的HepG2细胞，分别接种于96孔细胞培养板及50mL培养瓶中，加入200血不同数量（3×107／mL、6×107／mL、12X107／mL）弓形虫RH株速殖子培养上清孵育24、48、36、72h后，四甲基氮噻唑蓝（MTF）法检测其对HepG2细胞增殖抑制作用；不同浓度弓形虫培养上清作用HepG2细胞48h后，DAPI染色，荧光显微镜观察细胞核形态变化，流式细胞仪检测细