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目的研究潮州地区优势型别人乳头瘤病毒（HPV）52型L1基因多态性。为基于L1基因工程疫苗的设计和应用提供理论依据。方法采用核酸分子快速导流杂交分型技术（HybriMax）检出HPV52,提取101例HPV52单纯感染者宫颈脱落细胞DNA,通过4对特异性引物分别扩增HPV52-L1编码区全序列,进行测序及BLAST多态性分析。结果本研究成功获得73条HPV52L1基因全序列（1590bp）。该序列与天津参考株（GQ472848）的一致性为99%。在潮州地区发现的所有L1基因序列中有31个碱基是可发生变异的