多中心血管滤泡性淋巴组织增生8例的临床病理特征

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目的:探讨多中心血管滤泡性淋巴组织增生(MCD)的临床病理特征。方法:8例血管滤泡性淋巴组织增生(CD)经组织病理证实,并按Frizzera的标准病理分型为PC型、Mix型和HV型。MCD的诊断除了组织学为CD外,必须有至少一组淋巴结病变,并且行淋巴结广泛切除术。结果:淋巴结组织病理PC型6例(75%),Mix型1例,HV型1例。临床有系统性症状6例(75%);肝脾肿大3例(37.5%);术后6—66月复发5例(62.5%),其中1例(12.5%)发展为恶性淋巴瘤。结论:MCD倾向于复发进展潜在恶性的临床
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