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目的
探讨细胞间黏附分子-1（ICAM-1）基因在冠心病（CHD）中的生物学功能及CHD初级调控网络建立。
方法检索万方数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普数据库、Google学术、PubMed数据库等，2006年1月1日至2018年12月31日公开发表的关于CHD基因ICAM-1临床研究的中英文文献，试验组为CHD患者，对照组为健康人群，采用Meta分析探讨ICAM-1与CHD的关系。随后利用基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路数据库分别对ICAM-1基因进行功能注释及通路分析。
结果检索数据库共纳入8篇文献，Meta分析结果显示，试验组ICAM-1水平显著高于对照组〔均数差（MD）＝15.29，95%可信区间（95%CI）＝10.95～19.62，P<0.000 01〕，表明ICAM-1与CHD显著相关。GO分析结果显示，ICAM-1分子功能主要涉及病毒受体活性、受体活性、跨膜信号受体活性、蛋白结合等；细胞组分主要涉及质膜积分成分、免疫突触、质膜等；生物过程主要涉及细胞黏附、白细胞黏附、白细胞迁移、白细胞黏附的正向调节等。此外，结合KEGG通路数据库成功绘制出ICAM-1介导的CHD初级调控网络图，可知，ICAM-1主要在内皮细胞中表达，进而通过促进白细胞的增殖，调节CHD的发生发展。
结论ICAM-1可能通过调节白细胞的相关生物过程进而调节CHD的发生发展。成功建立ICAM-1介导的CHD调控网络，可为进一步探讨ICAM-1及其他相关基因在CHD发生中的具体调控作用奠定理论基础。