遗传性凝血因子Ⅴ缺乏基因型和表型的关联研究

来源 :上海交通大学学报:医学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：luo_yu

【摘要】

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目的·对遗传性凝血因子Ⅴ缺乏(inherited factor Ⅴ deficiency,FⅤD)患者进行临床表型诊断、凝血酶生成试验(thrombin generation assay,TGA)及FⅤ基因(F5)分析,综合评估患者的临床出血风险,探讨其基因型和表型的关系。方法·选取2020年1月—11月于广州医科大学附属第二医院血液内科门诊的FⅤD患者5例,常规凝血筛查法检测患者的凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial throm

【作者】

：

李可可陈朝霖冯莹肖扬

【机构】

：

广州医科大学附属第二医院血液内科

【出处】

：

上海交通大学学报:医学版

【发表日期】

：

2021年8期

【关键词】

：

遗传性凝血因子V缺乏出血评分凝血酶生成试验表型基因型

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