【摘 要】
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目的 探讨相对分子质量为 6 70 0 0的人层粘连蛋白受体 (LR)对胃癌细胞多药耐药性(MDR)的调节作用及其机制。方法 应用DNA重组技术构建LR前体蛋白 (LRP)的反义RNA表达载体
【机 构】
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第四军医大学西京医院消化病研究所,第四军医大学西京医院消化病研究所,第四军医大学西京医院消化病研究所,第四军医大学西京医院消化病研究所,第四军医大学西京医院消化病研究所,第四军医大学西京医院消化病研究
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目的 探讨相对分子质量为 6 70 0 0的人层粘连蛋白受体 (LR)对胃癌细胞多药耐药性(MDR)的调节作用及其机制。方法 应用DNA重组技术构建LR前体蛋白 (LRP)的反义RNA表达载体 ,并借助脂质体将其导入胃癌MDR细胞SGC790 1 VCR中。用Western印迹法检测LR在胃癌细胞中的表达 ,MTT法测定细胞对化疗药物的敏感性 ,流式细胞仪测定细胞周期以及阿霉素在细胞内的蓄积和潴留。结果 转染LRP反义RNA表达载体显著降低了LR在SGC790 1 VCR细胞中的表达。转染细胞 (SGC790 1 VCR anLRP)对长春新碱、阿霉素、5 氟尿嘧啶和顺铂的敏感性明显升高 ,细胞内蓄积和潴留的阿霉素也明显增多。细胞周期分析表明 ,SGC790 1 VCR anLRP细胞发生了G1期阻滞 ,并出现了自发性凋亡。结论 LR可能通过影响药物蓄积和细胞凋亡参与对胃癌细胞MDR的调节。
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