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目的：构建pEGFP-N1-heNOS真核表达重组质粒。方法：应用基因重组手段，根据人内皮型一氧化氮合酶（human endothelial nitric oxide synthase,heNOS）基因序列和表达载体pEGFP—N1质粒上的多克隆位点设计了1对引物，对含有heNOS基因的质粒pBluescript Ⅱ SK-heNOS进行了PCR扩增，得到了约3．6kbp的目的片段。将其插入到载体启动子下游，与增强型绿色荧光蛋白（enhanced green fluorescent protein．EGF