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[目的]构建日本蟾蜍（Bufo japonicus formosus）髓细胞白血病基因-1（myeloid cell leukemia-1,mcl-1）的原核表达载体并诱导其重组蛋白表达.[方法]通过PCR方法扩增日本蟾蜍皮肤mcl-1开放阅读框,将其插入到原核表达载体pET-28b中.经菌落PCR、DNA限制性内切酶消化筛选阳性克隆,并通过DNA测序确定原核表达载体pET-28 b-mcl-1构建成功.将pET-28b-mcl-1转入大肠杆菌（E.coli）感受态细胞BL21（DE3）中,用IPTG诱导