【摘 要】
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为从烟草中克隆到与植物抗逆相关的甜菜碱醛脱氢酶（EADH）基因,以枸杞BADH基因为探针,通过电子克隆的方法从烟草栽培品种K326中克隆到3个BADH基因（NtBADH1、NtBADH2、NtBADH3）,并
【机 构】
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贵州省烟草科学研究所,北京蛋白质组研究中心蛋白质组学国家重点实验室
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为从烟草中克隆到与植物抗逆相关的甜菜碱醛脱氢酶（EADH）基因,以枸杞BADH基因为探针,通过电子克隆的方法从烟草栽培品种K326中克隆到3个BADH基因（NtBADH1、NtBADH2、NtBADH3）,并对其进行了序列分析。结果表明：3个BADH基因的cDNA序列均包含完整的开放读码框,分别编码504个氨基酸,具有醛脱氢酶家族高度保守的十肽（VTLELGGKSP）以及与酶功能有关的半胱氨酸残基（C）。烟草3个BADH与其他物种在蛋白质水平上表现较高的相似性,NtBADH1和NtBADH2在进化上与同科
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