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目的：研究有效的猪链球菌病疫苗。方法：以四川株猪链球菌2型基因组DNA为模板分别扩增溶血素基因和38KDa基因主要功能区基因；并经连接、克隆及酶切鉴定。分别构建原核表达载体pET32a-Sly、pET32a-38KDa，提取阳性克隆质粒分别进行双酶切并纯化，通过PCR串联两片断，将目的片断定向克隆到表达载体pET32a中，经测序正确后，重组质粒转化入大肠杆菌BL21（DE3），用IPTG进行诱导表达。结果：重组菌菌体裂解物经SDS-PAGE电泳可检测到相对分子量约为60Ku的重组蛋白，表达产物经纯化后，免