【摘 要】
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以中国养殖牙鲆 (Paralichthysolivaceus)淋巴囊肿病毒 (Lymphocystisdiseasevirus,LCDVcn)主要衣壳蛋白 (majorcapsidprotein ,MCP)基因的中间保守序列为目标基因 ,设计了一
【机 构】
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国家海洋局第一海洋研究所,国家海洋局第一海洋研究所,中国水产科学院黄海水产研究所,国家海洋局第一海洋研究所 青岛266061,青岛266061,青岛266071,青岛266061
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以中国养殖牙鲆 (Paralichthysolivaceus)淋巴囊肿病毒 (Lymphocystisdiseasevirus,LCDVcn)主要衣壳蛋白 (majorcapsidprotein ,MCP)基因的中间保守序列为目标基因 ,设计了一对特异性引物。该引物可扩增出 172bp的病毒DNA片段 ,其最小DNA检出量为 0 0 183ng。用PCR法从人工感染淋巴囊肿病毒 3天的牙鲆血、鳃、肝、脾、肠、胃及自然发病牙鲆的肿瘤中 ,分别检测到了LCDV的存在。本实验结果证明 ,PCR法对于早期检测LCDV是十分有效的。
A pair of specific primers was designed based on the conserved sequence of the major capsid protein (MCP) gene of Paralichthys olivaceus lymphatic stasis virus (LCDVcn). The primer can amplify 172bp of viral DNA fragment, the minimum detectable amount of DNA is 0 0 183ng. The presence of LCDV was detected by polymerase chain reaction (PCR) in tumors of flounder, gill, liver, spleen, intestine, stomach and naturally infected Japanese flounder that had been infected with lymphatic cyst virus for 3 days. The experimental results show that, PCR method for the early detection of LCDV is very effective.
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