【摘 要】
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目的探讨聚丙交酯-乙交酯(PLGA)微球搭载鹿茸多肽(VAP)联合骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对受损坐骨神经的修复作用及其相关机制。方法采用横断法复制大鼠坐骨神经损伤模型。将60只W
【机 构】
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长春中医药大学附属医院; 长春中医药大学;
【基金项目】
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吉林省教育厅“十三五”科学技术项目(JJKH20181229KJ);吉林省中医药科技项目(2017211)
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目的探讨聚丙交酯-乙交酯(PLGA)微球搭载鹿茸多肽(VAP)联合骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对受损坐骨神经的修复作用及其相关机制。方法采用横断法复制大鼠坐骨神经损伤模型。将60只Wistar大鼠随机分为坐骨神经横断对照组(Control组)、VAP微球组(VAP组)、BMSCs移植组(BMC组)以及VAP微球联合BMSCs移植组(VAP+BMC组)。给予VAP(15 mg·mL-1)、BMSCs(1×106·mL-1)分别注射和联合注射后,观察3个月。采用坐骨神经功能指数(SFI)评估各组大鼠神经恢复情况;HE染色观察各组大鼠坐骨神经形态学变化;ELISA法检测各组大鼠血清中白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;Western Blot法检测各组大鼠坐骨神经中IL-1β、IL-6和TNF-α的蛋白表达水平。结果与Control组比较,VAP组、BMC组和VAP+BMC组大鼠的SFI评分均明显升高(P <0.01),VAP+BMC组大鼠的神经修复速度更快;中性粒细胞及巨噬细胞表达明显较少,炎症反应减轻;各组大鼠血清及坐骨神经组织中IL-1β、IL-6和TNF-α的含量及蛋白表达水平均有不同程度降低,VAP+BMC组效果更明显(P <0.05,P <0.01)。结论PLGA微球搭载VAP联合BMSCs移植可修复受损的坐骨神经,其作用机制可能与抑制炎症因子的表达有关。
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