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目的将C-Myb的DNA结合域与MEF的AML1结合区组合成的MM融合基因在杆状病毒中进行表达和细胞定位。方法将氨基酸融合有绿色荧光蛋白的MM基因插入到杆状病毒转移载体中,通过重组质粒和亲本病毒AcPak6共转染昆虫Tn5细胞,获得重组病毒AcNPV-GFP-MM,并对该重组病毒在Tn5细胞中进行表达和定位观察。结果通过荧光显微镜观察,在病毒感染48h后的Tn5细胞中,可见表达产物大量集聚在细胞核内,Westernblot证明表达的融合蛋白在相对分子质量约60000处出现特异条带,与预计的蛋白理论值相符。