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提取分泌抗盐酸克伦特罗单克隆抗体杂交瘤细胞株的总RNA，通过RT—PCR技术，扩增VH和VL，用一段柔性肽链一（G4S）3将VH和VL连接成ScFv。测序后经NCBI Blast分析，所得ScFv具有重组功能性鼠抗体可变区基因的特征。将所得目的基因与pET-22b（＋）连接，转化E．coli BL21，用IPTG诱导表达，表达蛋白经SDS-PAGE分析，37C培养5h表达量较大，25C诱导表达以可溶性为主。