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为进一步证明遗传因素在氨基糖甙类抗生素致聋（ＡＡＩＤ）发生中的作用。探讨该病的发病机理，我们通过问卷调查湖北恩施市聋校学生及恩施市医学部分散发病例，对确诊为ＡＡＩＤ的４８例患者，采用外周血作ＰＣＲ－ＲＦＬＰ分析，对照组为当地２０例正常土家族人。研究发现：４８例ＡＡＩＤ患者中，６例具有ｍｔＤＮＡ１５５５Ｇ均质性突变。１０例具有异质性突变，而对照组均无此空谈。本文首次报道了该位点的异质性突变。