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目的探讨普拉克索治疗帕金森病（PD）的临床疗效和安全性。方法将我院收治的86例PD患者作为研究对象,86例患者均为Hoehn-YahrⅡ～Ⅲ级,并接受左旋多巴治疗30d以上,其中42例作为研究组,患者在原来的基础上加用普拉克索治疗,首次服药剂量为0.125mg/次,2次/d,1周后根据病情增加剂量,4周后至0.75mg/d,维持8周;对照组44例,不添加普拉克索。治疗前后采用PD评定量表（UPDRS）对疗效进行评估,并记录患者不良反应。结果治疗前两组患者UPDRS评分差异无统计学意义（P〉0.05）,研究