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采用密度泛函B3LYP/6-311G方法，对3-卤（-F、-Cl、-Br）代吡唑几何构型进行了全自由度优化，获得了它们的几何结构和电子结构。计算结果显示，Nl-H型的稳定性大于N2-H型。计算并考察了3-卤代吡唑进行结构互变的质子转移过程的四种可能途径：（a）分子内质子转移；（b）水助质子转移；（c）同种二聚体双质子转移；（d）异种二聚体双质子转移。计算结果表明（以3-氟代吡唑为例），途径d所需要的活化能最小（54．89kJ/mol），而途径8所需要的活化能最大（198．83kJ/m01），途径b和c的活