论文部分内容阅读
目的建立高敏感的液态芯片检测血液HIV-1 RNA的方法。方法抽提NASBA(nucleic acid sequence-based amplification)确定HIV-1 RNA载量的患者血浆RNA,对HIV-1引物进行生物素标记,行一步法RT-PCR扩增靶HIV-1 gag区片段。PCR产物与两个交联HIV-1特异探针的微球杂交,同时对于HIV-1病毒载量在100-790拷贝/ml样本进行荧光定量PCR检测。结果对NASBA确定阳性的上海108例(载量170-3 300 000)、COBAS定量的