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对22例患者的队列研究所发现的一种罕见的甲状腺发育不全的变异情况:甲状腺偏侧缺如症及有家族性因素但无Pax8基因的变异
【机 构】
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PaediatricEndocrinologyUnitINSERMEMI0363NeckerEnfants-MaladesHospital149ruedeS`evres75015ParisFrance
【出 处】
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世界核心医学期刊文摘：儿科学分册
【发表日期】
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2005年9期
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