【摘 要】
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不管你是喜欢它的新奇,还是厌恶它的喧闹,名人占领媒体版面的趋势已无法阻挡。不是人们的内心阴暗,眼下所有的一流、二流和“没流”明星们曝光在媒体上时,如果缘由不是某部作
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不管你是喜欢它的新奇,还是厌恶它的喧闹,名人占领媒体版面的趋势已无法阻挡。不是人们的内心阴暗,眼下所有的一流、二流和“没流”明星们曝光在媒体上时,如果缘由不是某部作品或新成绩,人们的第一反应难免都是——炒作。结婚、离婚、发飙、车震、泼墨……有些人会购买一份八卦报刊作为消遣,就算是想躲避这种喧闹的人,手机新闻和弹出的新闻网
Whether you like its novelty or its dislike of the noise, celebrities occupy the media page has been unable to stop the trend. Not the people’s inner darkness, now all the best, second-rate and “no flow ” star exposed in the media, if the reason is not a work or new achievements, people’s first reaction is inevitably all-hype. Marriage, divorce, freak, car shock, ink splashing ... ... Some people will buy a gossip press as a pastime, even want to avoid this noisy people, mobile news and pop-up news network
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目的:慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种严重危害人类健康的常见病。长效M_3受体拮抗剂是目前临床治疗COPD的首选药物,但是因亚型选择性(M_3/M_2)不高,副反应不容忽视。本课题在原有工作基础上,设计、合成系列莨菪烷类化合物,同时开展目标物对M_3受体的拮抗活性、持续性和亚型选择性(M_3/M_2)研究。通过建立定量结
文中指出,在高产水平条件下,单位面积穗数达到一定范围后继续增产的关键在于提高单穗生产力和单位面积粒数。单位面积粒数、穗粒重、千粒重与籽粒产量有密切关系。每穗总小穗
研究背景: Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)家族是最具代表的模式识别受体,是先天性免疫系统的重要组成部分。大量研究证明TLRs参与了心肌缺血再灌注(ischemia/reperfu
近年来,随着溃疡性结肠炎(UC)发病率的不断升高,引起了医药界的广泛重视。中药在治疗UC上具有辩证灵活,疗效较,毒副作用小等优点,但落后的剂型制约了其疗效的充分发挥。结肠靶向给药是一个具有前景的给药方式,但目前,中药复方结肠靶向制剂研究较少,因此,中药复方结肠定位释药制剂的研究就显得尤为重要和紧迫。本研究选用结肠康复方,该方是根据中医理论和UC的病因病机,结合临床用药经验和前期研究结果选定的,由黄
高血压病是世界最大的流行病之一,是引起心、脑、肾等脏器常见并发症,成为半数以上致死的原因,防治高血压是防治心血管病的关键,是全球范围内的重大公共卫生问题。目前世界上高血
目的:参考《中国药典》2010版(一部)及相关文献记录的有关参芪通脉调糖片所含太子参、黄芪、山药、熟地黄等十五味药材的薄层鉴别和含量测定的方法,探索参芪通脉调糖片的薄层色谱
根据新闻出版总署《关于开展新闻记者证核发情况自查工作并重申有关规定的紧急通知》(《2009》299号)、《新闻记者证管理办法》、《关于2009年换发新闻记者证的通知》、《关
糖苷酶即糖苷水解酶,是一类以内切或外切方式水解各种含糖化合物中的糖苷键,生成单糖、寡糖或糖复合物的酶。它在自然界广有分布,对于维持生物体基本功能有着重要的意义。作为一种催化合成新型糖苷类化合物的工具酶,糖苷酶具有催化效率高、稳定性强、耐特殊条件、工业适应性强、价格适宜等特性,可以降低成本,提高产率,改进产品质量。黄芩糖苷酶能降解黄芩苷得到苷元黄芩素和葡萄糖醛酸,苷元的生物利用率高且具有更理想的生物
甘时勤先生离去了!2010年3月下旬的一天,当噩耗传来时,我竟不敢相信!其实我对甘时勤先生没有多少了解,也没有深交。我第一次听说“甘时勤”这个名字,也不过是在三年
Mr. Gan
趋化因子类似物受体1(CMKLR1,ChemR23)是一类具有七次跨膜结构的G蛋白偶联受体,可以与chemerin及其衍生的九肽(C9)结合发挥细胞功能。近期有研究发现淀粉样蛋白β的1-42位肽段同样可以与CMKLR1结合。鉴于CMKLR1的不同配体不存在序列同源性,我们拟通过使用稳定表达CMKLR1的细胞系来探究它们作用于CMKLR1的药理效应。Aβ42和C9与CMKLR1结合后都可以引起受体的