论文部分内容阅读
研究了大鼠睾丸黄体生成素受体剪切变异体ｃＤＮＡ在昆虫细胞中的表达，并对其产物性质作了初步鉴定。ＳＤＳＰＡＧＥ银染和免疫印迹结果显示，表达产物呈两条带，分子量为３８５ｋＤａ的主带和分子量为４０ｋＤａ的次带。１２５ＩｈＣＧ结合印迹分析表明，表达产物Ｒ３１６具有与配基专一性结合的生物活力。竞争性配基结合曲线和Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析结果显示，重组受体Ｒ３１６和配基ｈＣＧ有较高的亲和力，平衡解离常数Ｋｄ为８１５×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ。表达产物为与膜结合的蛋白，在条件培养基中未检测到它的存在