【摘 要】
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目的 观察用含不同浓度氟饮水喂养的SD大鼠所产的子鼠成釉细胞中基质金属蛋白酶-20(MMP-20)、激肽释放酶(KLK4)的表达变化,探讨氟牙症的发病机制.方法 给母体SD大鼠分别饮用
【机 构】
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西安交通大学医学院口腔医院,重庆医科大学附属口腔医院,新疆医科大学第二附属医院口腔科,宁夏医科大学
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目的 观察用含不同浓度氟饮水喂养的SD大鼠所产的子鼠成釉细胞中基质金属蛋白酶-20(MMP-20)、激肽释放酶(KLK4)的表达变化,探讨氟牙症的发病机制.方法 给母体SD大鼠分别饮用氟质量浓度为0、50、100mg/L的饮水,待母鼠自然分娩后,取其子鼠下颌骨制作切片并提取牙胚组织,分别用免疫组化和实时定量PCR方法检测不同染氟组大鼠成釉细胞中MMP-20及KLK4的蛋白及基因表达,应用Image-Pro Plus 6.0和GraphPad Prism 5软件对免疫组化和PCR数据结果进行分析.结果 ①随着饮水氟质量浓度的增加,成釉细胞中MMP-20蛋白及其mRNA的表达量逐渐减少;②KLK4蛋白和KLK4 mRNA的表达量在两实验组呈现了类似的变化,但高氟组与低氟组间的差别不明显.结论 氟可使成釉细胞减少对MMP-20及KLK4的分泌.这可能是釉基质蛋白降解延迟、釉质矿化异常,最终导致氟牙症产生的机制之一.
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