【摘 要】
：
由3,5-二硝基苯甲酰氯和邻氨基苯甲酸合成了AB2型单体2-（3,5-二氨基苯甲酰氨基）苯甲酸。该单体进行自缩聚反应,合成了新型超支化聚酰胺（a）,将其与酰氯反应,得到了7种封端的超支化
论文部分内容阅读
由3,5-二硝基苯甲酰氯和邻氨基苯甲酸合成了AB2型单体2-（3,5-二氨基苯甲酰氨基）苯甲酸。该单体进行自缩聚反应,合成了新型超支化聚酰胺（a）,将其与酰氯反应,得到了7种封端的超支化聚合物（b-h）。用FT-IR1、^1H NMR、GPC、DSC测试技术对超支化聚合物进行了表征。封端改性后,聚酰胺的溶解性均得到了提高,聚合物的重均分子量（^-Mw）为3.36-3.96 kg/mol,特性粘度（ηinh）为0.061-0.078 dL/g,聚合物玻璃化转变温度（Tg）为56-185℃,随封端剂脂肪链增长
其他文献
以巯基乙酸（HSCH2COOH）为稳定剂,在水溶液中合成半导体CdTe纳米晶.通过隧道扫描显微镜（STM）、紫外吸收光谱、荧光光谱等测试技术对所得的样品进行表征.结果表明,随着回流时间的增
通过保留丁酯基结构和在芳环上引入氨基取代基合成了一种邻苯二甲酸二丁酯半抗原衍生物4-氨基邻苯二甲酸二丁酯，通过1^H NMR、IR和UV确证了结构，其中4-硝基邻苯二甲酸二丁酯的2
由链末端含有-COOH、-OH和丙烯酰氧基的超支化聚合物、多官能丙烯酸酯和光引发剂三组分组成光致抗蚀剂。在玻璃片上成膜后硬度可达到HB～H的铅笔硬度。抗蚀剂膜用混合UV光源曝
采用微波固相法制备Mn（Salen）／Al—HMS催化剂，通过FT-IR、DR UV-Vis和TG测试技术进行了表征。以苯乙烯为底物，PMO为氧化剂进行环氧化反应，比较不同方法制备的催化剂的催化性能，通过
以端氨基聚乙二醇（AT-PEG）引发谷氨酸苄酯N-羧酸酐（BLG-NCA）开环聚合得到聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇．聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物（PBLG-PEG-PBLG，缩写为GEG），用GPC、IR、^1H NMR测试技术表征了
采用连续多次的双电位阶跃法在钛基体上电沉积制备树枝形聚合物／羟基磷灰石复合涂层。扫描电子显微镜测试结果表明，涂层形貌和晶粒尺寸随PAMAM添加量而变化。涂层在模拟体液中
研究了阿魏酸在玻碳电极上的电化学行为,优化了测定参数,建立了一种直接测定阿魏酸的电分析测试方法. 阿魏酸在玻碳电极上于醋酸盐缓冲溶液中于-1.0～1.2 V处产生1对氧化还原峰
采用Al-Ferron逐时络合比色法,研究了AlCl3溶液部分碱化制备的聚合氯化铝（PAC）中Alb形态随溶液温度、熟化时间和盐基度的变化规律。结果表明,熟化温度和熟化时间的增大会导致Al
建立了一种基于荧光各向异性原理均相测定蛋白酶及其抑制剂的方法。具有如下特点：灵敏度高（可测到纳克级的蛋白酶）；是一种均相检测方法，可对酶反应体系进行实时跟踪检测：作用底物是
以金属硝酸盐为原料（氧化剂）,甘氨酸为络合剂（还原剂）,采用自燃烧法合成了Sr掺杂的稀土铁酸盐La0.7-xSrxNd0.3FeO3-δ（x为0.1、0.2、0.3）粉体. BET法测定了粉体的比表面积（SA）,采用XR