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采用PCR技术，从蜡样芽胞杆菌M22基因组DNA扩增到长1320bp的基因片段．该片段含编码179个氨基酸残基的开放阅读框，推定蛋白序列与报道的Bacif2淞anthracis Cu，Zn—SOD序列有96％同源性，其中N端16个氨基酸残基推定为信号肽序列．将Cu，Zn—SOD编码区插入载体pET-22b(+)构建表达载体pET-22b-sodC，转化E．coli BL21(DE3)，IPTG诱导融合蛋白表达，SDS—PAGE显示，融合蛋白表观分子质量约24kD，占菌体裂解液中总蛋白的21．3％．将此表达