小鼠T-bet基因真核表达载体的构建

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【摘要】

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目的构建小鼠T-bet基因重组真核表达载体pcDNA3-T-bet,为T-bet基因治疗研究提供有效的生物表达系统.方法采用内切酶切从质粒T-bet/GFP-RV中获得约1.7kb的小鼠T-betcDNA片段,

【作者】

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檀卫平麦友刚黄嘉凌刘然义麦贤弟黄绍良

【机构】

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中山大学附属第二医院儿科,中山大学肿瘤防治中心

【出处】

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广东医学

【发表日期】

：

2005年10期

【关键词】

：

T-BET基因真核表达载体peDNA3-T-bet 小鼠基因真核表达载体重组真核表达载体 CDNA片段真核表达质粒酶切鉴定 PCDNA3 阳性重组子

【基金项目】

：

广东省自然科学基金

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目的构建小鼠T-bet基因重组真核表达载体pcDNA3-T-bet,为T-bet基因治疗研究提供有效的生物表达系统.方法采用内切酶切从质粒T-bet/GFP-RV中获得约1.7kb的小鼠T-betcDNA片段,以单酶切非定向克隆方式与真核表达质粒pcDNA3连接,构建真核表达载体pcDNA3-T-bet.结果经PCR筛选阳性重组子,双酶切鉴定T-bet基因重组方向,并测序鉴定无错配及插入移位等DNA顺序改变.结论本实验成功构建了小鼠T-bet基因真核表达载体pcDNA3-T-bet.

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