【摘 要】
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为获得蓝舌病病毒（BTV）VP 7基因原核表达蛋白并检测其生物学活性,根据Genbank登录的BTVVP 7基因,设计1对引物,运用RT-PCR扩增技术获得BTVVP 7目的片段,然后定向克隆到 pPROEXHT
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学院,中国农业科学院兰州兽医研究所
【基金项目】
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转基因专项（2011ZX08011-004）.
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为获得蓝舌病病毒（BTV）VP 7基因原核表达蛋白并检测其生物学活性,根据Genbank登录的BTVVP 7基因,设计1对引物,运用RT-PCR扩增技术获得BTVVP 7目的片段,然后定向克隆到 pPROEXHTb原核表达载体上,再转化重组质粒 pPROEXHTb-VP7到BL21感受态细胞,IPTG 诱导,表达产物纯化,进行 SDS-PAGE 鉴定及 Western-blot反应原性分析。结果表明：表达的 VP7目的蛋白大小为35 ku,Western-blot 分析表明纯化后的蛋白可以与BTV单克隆抗
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