【摘 要】
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目的 研究西黄丸联合GP方案对晚期乳腺癌患者炎性因子、氧化应激及增殖、侵袭基因表达的影响.方法 选取2017年1月至2019年4月收治的晚期乳腺癌患者110例,随机分为对照组和观察组,每组55例.2组均给予GP方案治疗,观察组在GP方案基础上加用西黄丸治疗.比较2组治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]、氧化应激[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]及病灶组织增殖基因(Bad、Beclin、PKM2、ZIC1)、侵
【机 构】
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075000 河北省张家口市第一医院药学部
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目的 研究西黄丸联合GP方案对晚期乳腺癌患者炎性因子、氧化应激及增殖、侵袭基因表达的影响.方法 选取2017年1月至2019年4月收治的晚期乳腺癌患者110例,随机分为对照组和观察组,每组55例.2组均给予GP方案治疗,观察组在GP方案基础上加用西黄丸治疗.比较2组治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]、氧化应激[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]及病灶组织增殖基因(Bad、Beclin、PKM2、ZIC1)、侵袭基因(RSK4m1、PDK4、TMEM158、Wnt1)mRNA 表达量.结果 2组治疗前 TNF-α、hs-CRP、MDA、SOD、GSH-Px、Bad、Beclin、PKM2、ZIC1、RSK4m1、PDK4、TMEM158、Wnt1 mRNA表达、SF-36量表评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);2组治疗后TNF-α、hs-CRP、MDA、PKM2、ZIC1、TMEM158、Wnt1 mRNA 表达均较治疗前降低,SOD、GSH-Px、Bad、Beclin、RSK4m1、PDK4 mRNA 表达、SF-36量表评分均较治疗前升高(P＜0.05),且观察组TNF-α、hs-CRP、MDA、PKM2、ZIC1、TMEM158、Wnt1 mRNA表达低于对照组,SOD、GSH-Px、Bad、Beclin、RSK4m1、PDK4 mRNA表达、SF-36量表评分高于对照组(P＜0.05).结论 西黄丸联合GP方案治疗晚期乳腺癌能够明显降低炎性因子和氧化应激,并调控增殖、侵袭基因表达,从而改善患者生活质量,有较大临床应用价值.
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