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荧光定量聚合酶链反应（PCR）技术是1993年美国Ap-plied Biosystems公司推出,通过比较样本的循环数或称为循环阈值（Ct）与已知起始靶分子数的标准系列（如校准曲线）,来得到未知样本的起始靶数量。荧光定量PCR技术对肿瘤学、遗传学、免疫学、微生物学、寄生虫学和基因治疗等进一步研究及临床应用起积极重要的作用。