论文部分内容阅读
病原菌的相互作用组学研究是揭示潜在信号转导通路和新型药物靶标的有力工具。通过同源蛋白映射的方法构建了牛支原体的蛋白-蛋白相互作用网络，所构建的互作网络包含138个蛋白和693个相互作用关系。通过蛋白的互作频率分析，确定了在牛支原体中互作频率最高的20个蛋白，这些蛋白主要与转录、翻译、分子伴侣等功能相关。进一步分析发现，伴侣蛋白 DnaK 和 ClpB 发生互作的频率较高，能与核糖体蛋白、代谢相关蛋白等多种功能蛋白发生相互作用。结果提示，若 DnaK 和 ClpB 的功能受到抑制，将会对牛支原体的正常生命活动造成较大的影响。