【摘 要】
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目的研究利那洛肽对于便秘型肠易激综合征（IBS-C）和功能性便秘（FC）的短期疗效差异。方法纳入23例IBS-C患者和25例FC患者，给予利那洛肽每日290 μg口服，治疗2周。观察每周自主排便次数，治疗第3、7、10、14日评价粪便性状评分、腹部不适和腹胀症状评分，以及不良反应发生情况。结果治疗后，2组患者的自主排便次数及粪便性状评分升高（P＜0.05），腹部不适评分及腹胀评分下降（P＜0.05
【基金项目】
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陕西省自然科学基础研究计划项目（2018JQ8047）；
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目的研究利那洛肽对于便秘型肠易激综合征（IBS-C）和功能性便秘（FC）的短期疗效差异。方法纳入23例IBS-C患者和25例FC患者，给予利那洛肽每日290 μg口服，治疗2周。观察每周自主排便次数，治疗第3、7、10、14日评价粪便性状评分、腹部不适和腹胀症状评分，以及不良反应发生情况。结果治疗后，2组患者的自主排便次数及粪便性状评分升高（P＜0.05），腹部不适评分及腹胀评分下降（P＜0.05）。治疗开始后7 d内，IBS-C组粪便性状评分的增加值高于FC组（P＜0.05）；治疗7 d后，2组粪便性状评分、腹部不适和腹胀评分比较无显著差异（P＞0.05）。整个治疗过程中，2组患者排便次数的增加值、腹部不适评分、腹胀评分的降低值无显著差异（P＞0.05）。IBS-C组发生腹泻3例，FC组1例，发生率组间比较无显著差异（P＞0.05）。结论利那洛肽治疗2周对IBS-C和FC患者症状均有改善作用，且治疗初期对IBS-C患者的粪便性状改善更明显。
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