目的 探讨99Tcm-膜联蛋白V(Annexin V)显像联合磁共振弥散加权成像(MR-DWI)非创伤性活体检测125I粒子植入内照射致肺腺癌裸鼠移植瘤细胞凋亡的可行性.方法 将25只A549肺腺癌细胞皮下种植的BALB/c-nu裸鼠模型按随机数字表法分为实验组(n=13)和对照组(n=12).实验组进行125I粒子[表观活度为(24.8±6.3)MBq/粒]植入,对照组进行无活度的“冷粒子”植入,7～10d后进行99Tcm-Annexin V细胞凋亡显像,并同期行MR-DWI,然后处死裸鼠,取瘤体标本进行原位末端标记法(TUNEL)荧光免疫细胞凋亡检测及Survivin免疫组织化学检测.采用两独立样本t检验、x2检验和Pearson相关分析进行数据分析.结果 (1)实验组99Tcm-Annexin V细胞凋亡显像阳性率为69.2％(9/13),大于对照组的8.3％(1/12,x2=12.73,P＜0.01);(2)实验组瘤体99Tcm-Annexin V摄取比值、表观弥散系数(ADC)和细胞凋亡指数(AI)分别为2.91±0.85、(2.03±0.44)×10-3 mm2/s和(49±18)％,对照组相应指标分别为1.26±0.37,(1.29±0.21)×10-3 mm2/s和(11±4)％,实验组较对照组高(t=5.930、5.452和7.606,均P＜0.05),而对照组的Survivin阳性表达率高于实验组[(46±13)％和(15±7)％,t=5.158,P＜0.05];(3)ADC、AI和瘤体摄取比值间两两相关(r分别为0.756、0.788和0.754,均P＜0.05),Survivin表达与AI呈负相关(r=-0.772,P＜0.05).结论 Survivin表达下调致细胞凋亡可能是125I内照射治疗A549肺腺癌裸鼠移植瘤的机制之一;99Tcm-Annexin V显像联合MR-DWI能有效地对移植瘤细胞凋亡情况进行非创伤性活体检测,有利于125I粒子内照射治疗早期疗效的判断。
99Tcm-Annexin V显像联合MR-DWI检测125I内照射后肺腺癌裸鼠移植瘤的细胞凋亡
【摘 要】
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目的 探讨99Tcm-膜联蛋白V(Annexin V)显像联合磁共振弥散加权成像(MR-DWI)非创伤性活体检测125I粒子植入内照射致肺腺癌裸鼠移植瘤细胞凋亡的可行性.方法 将25只A549肺腺癌细胞皮下种植的BALB/c-nu裸鼠模型按随机数字表法分为实验组(n=13)和对照组(n=12).实验组进行125I粒子[表观活度为(24.8±6.3)MBq/粒]植入,对照组进行无活度的“冷粒子”植入
【机 构】
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510150广州医科大学附属第三医院核医学科兼放射治疗科,暨南大学附属第一医院医学影像中心,暨南大学附属第一医院医学影像中心,510150广州医科大学附属第三医院核医学科兼放射治疗科,510150广州
【出 处】
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中华核医学与分子影像杂志
【发表日期】
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2014年34期
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