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目的 探讨microRNA-26a-5p(miR-26a-5p)靶向高迁移率族蛋白A2(high mobility group A2,HMGA2)对人前列腺癌DU145细胞生长和转移能力的影响.方法 生物信息学预测miR-26a-5p和HMGA2的靶向关系,采用荧光素酶报告实验加以证实.miR-26a-5p mimic和/或pcDNA-HMGA2(pc-HMGA2)转染DU145细胞后,qRT-PCR检测miR-26a-5p过表达,蛋白印迹检测HMGA2蛋白表达,EdU染色检测细胞增殖,Transwell实验检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡水平,蛋白印迹实验检测增殖、 迁移、 凋亡关键蛋白及信号通路活化水平.结果 miR-26a-5p和HMGA2存在靶向关系.miR-26a-5p mimic组EdU阳性细胞数量、 迁移细胞数量和划痕闭合率均低于对照组(P<0.01),细胞凋亡率则高于对照组(P<0.01);此外,miR-26a-5p mimic组增殖蛋白(Ki67和PCNA)、 间质标记蛋白(Vimentin和N-cadherin)、 抗凋亡蛋白(Bcl-2)及信号通路蛋白(p-mTOR和p-p70S6K)表达均低于对照组(P<0.01),上皮标记蛋白(E-cadherin)和促凋亡蛋白(Bax)表达则高于对照组(P<0.01).pc-HMGA2组上述指标趋势则正好相反(P<0.01),且miR-26a-5p mimic部分逆转pc-HMGA2对各指标的调节作用(P<0.01).结论 miR-26a-5p可以靶向HMGA2,抑制前列腺癌DU145细胞生长和转移作用.