门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病临床观察

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目的观察门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)外周血清氧化相关物质水平的变化情况及其疗效,评估其安全性。方法选择2012年1月—2015年1月收治的GDM 80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予生物合成人胰岛素治疗,观察组在此基础上给予门冬胰岛素。观察两组治疗后血糖相关指标的变化情况,比较治疗前与治疗后第5天外周血清氧化相关物质浓度,评估不良反应及母婴结局。结果两组治疗1、3、5 d后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)均较治疗前有所下降(P〈0.05)。两组治疗第3、5天三餐
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