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【目的】探讨内皮一氧化氮合酶基因eNOSG894T变异与高危高血压病的关系。【方法】非糖尿病原发性高血压患者150例，根据空腹胰岛素水平分为非高胰岛素血症、高胰岛素血症及明显高胰岛素血症组与正常人70例做比较。运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）检测eNOSG894T变异。同时比较各组eNOSG894T变异基因携带月E携带者的代谢指标。【结果】①在明显高胰岛素血症组eNOSG894T等位基因频率显著高于正常对照组及非高胰岛素血症组（分别为24．6％vs10．7％；24．6％vs14．0