【摘 要】
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采用未成熟SD大鼠肝细胞微粒体为试验材料,以2,3,7,8-四氯-二苯基-并-二噁英(2,3,7,8-tetrachlorobenzo-p-dioxin,TCDD)作为参照,利用甲氧基-异酚噁唑脱甲基酶(methoxyresoru
【机 构】
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广东海洋大学食品科技学院,广东海洋大学动物医学系,Dept.ofChemistryandBiochemistry
【基金项目】
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教育部留学基金，广东海洋大学校科研和教改项目
论文部分内容阅读
采用未成熟SD大鼠肝细胞微粒体为试验材料,以2,3,7,8-四氯-二苯基-并-二噁英(2,3,7,8-tetrachlorobenzo-p-dioxin,TCDD)作为参照,利用甲氧基-异酚噁唑脱甲基酶(methoxyresorufin-O-demethylase,MROD)竞争性抑制动力学和荧光光谱法分析法,测定了5种多溴联苯醚(polybrominated diphenyl ethers,PBDEs)对7-甲氧基-异酚噁唑脱甲基反应的影响,间接研究了这些PBDEs对CYP1A2的竞争性抑制作用.结果表
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