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根据PCV2Cap蛋白基因的序列设计引物，从1份患PMWS仔猪组织病料中扩增出Cap蛋白基因（702bp）。并利用基因工程技术将Cap蛋白基因克隆入腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV中，将其与腺病毒骨架载体（pAdeasy-1）共转化大肠杆菌BJ5183，进行同源重组后转染293细胞，在293细胞内包装出重组腺病毒。通过免疫荧光、PCR和Westernblot检测证明PCV2Cap蛋白基因在293细胞内获得表达。