目的 探讨18F-FLT在评价食管癌细胞及其动物模型经X线照射后早期生物学响应中的应用价值.方法 在体外以5、10和15 Gy X线分别照射人食管癌细胞Eca-109,照射前及照射后2、4和8h检测细胞对 18F-FLT摄取率的变化、细胞相对存活率和ATP的表达情况.将24只荷食管癌裸鼠按随机数字表法分成4组:对照(未照射)组;10 Gy照射后1、7及15 d各1组,分别行18F-FLT PET显像并测量肿瘤对18F-FLT的摄取值(T/NT)的变化.显像后处死各组荷瘤裸鼠,取肿瘤组织,用免疫组织化学检测照射前、后瘤组织内细胞增殖核抗原(PCNA)及Ki67抗原的表达.组间差异比较用单因素方差分析及两独立样本t检验,数据间相关性分析用Pearson直线相关分析.结果 照射前细胞对18F-FLT摄取率为(4.00±0.42)％;经5、10、15 Gy照射后2h分别下降至(3.65±0.41)％、(3.17±0.45)％和(2.53±0.28)％;照射后4h分别下降至(2.84±0.35)％、(2.58±0.39)％和(1.80±0.22)％;照射后8h分别下降至(2.71±0.23)％、(1.89±0.31)％和(1.44±0.20)％.与对照组比较,5、10、15 Gy照射后2、4、8h,细胞相对存活率差异无统计学意义(F=4.02,P＞0.05);ATP浓度下降明显,呈剂量依赖性.细胞受照后的18F-FLT摄取率与ATP浓度呈正相关(r=0.89,P＜0.01).18F-FLT PET显像示裸鼠肿瘤呈高摄取,照射前T/NT为2.24±0.06,照射后1、7和15 d分别下降至1.99±0.09、1.85±0.04和1.15±0.10.瘤组织对18F-FLT的摄取值与PCNA、Ki67表达均呈正相关(r=0.83和0.88,均P＜0.01).结论 18F-FLT在食管癌细胞及肿瘤内摄取的变化能较好地评价其照射后早期生物学响应,18F-FLT PET有望用于监测食管癌照射后早期疗效。