研究接种卡介苗对新生小鼠T细胞功能发育的影响。
方法新生清洁级BALB/c小鼠卡介苗接种与未接种组各8只，4周后取脾细胞进行CD4、CD25、CD44等表面标志及CD3＋细胞胞内IFN-γ、IL-10和IL-4等细胞因子的双标流式检测，并RT-PCR方法检测脾细胞转录因子T-bet、Foxp3、GATA-3 mRNA的表达。
结果卡介苗接种组小鼠脾脏CD4＋T细胞百分率为(23.50±2.59)%明显低于对照组(47.38±10.41)% (P<0.01)，但CD4＋ T细胞中CD25＋和CD44＋百分率[(24.92±2.74)%和(89.29±2.56)%]高于对照组[(20.27±2.85)%和(82.98±5.51)%] (P<0.05)；卡介苗接种组CD3＋细胞中IFN-γ、IL-10阳性细胞百分率分别为(6.52±2.40)%、(14.81±3.65)%，高于对照组[(3.13±2.03)%、(10.90±1.61)%](P<0.05)，IL-4表达两组差异无统计学意义[(1.17±0.46) %和(1.51±0.75)%，P>0.05]。T-bet mRNA表达卡介苗接种组较未接种组明显增强[T-bet/β-actin为0.44±0.11和0.28±0.06，P<0.05]，但Foxp3、GATA-3 mRNA表达两组差异无统计学意义[Foxp3/β-actin为0.27±0.11和0.30±0.16，GATA-3/β-actin为0.46±0.08和0.50±0.10，P均>0.05]。
结论卡介苗接种能诱导新生小鼠体内产生Th1反应，而非Th2反应，尽管接种卡介苗不能诱导新生小鼠产生表达Foxp3的CD4＋CD25＋调节性T细胞，但可诱导其产生IL-10＋CD3＋T细胞，后者可能代表了某些分泌IL-10的调节性T细胞。