【摘 要】
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平山氏等于1959年首次报告了命名为“年轻人一侧上肢肌萎缩症”的12个病例,并把它从运动神经元病中分出。本病的临床特征:(1)多发于15—25岁的男性,(2)单发,少数为家族性,(3
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平山氏等于1959年首次报告了命名为“年轻人一侧上肢肌萎缩症”的12个病例,并把它从运动神经元病中分出。本病的临床特征:(1)多发于15—25岁的男性,(2)单发,少数为家族性,(3)无诱因,潜行性发生手指肌力减退和肌萎缩,但在2—3
Pyeongsan is equal to the first reported in 1959 named “young side of the upper limb muscle atrophy,” 12 cases, and it is divided from motor neuron disease. The clinical features of the disease: (1) Men 15-15 years of age, (2) single, a few are familial, (3) no incentive, sneak finger muscle weakness and muscle atrophy, but 2- 3
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